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Roman Vénitin

Aug 08, 2023Aug 08, 2023

Rapports scientifiques volume 12, Numéro d'article : 18497 (2022) Citer cet article

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La présente recherche montre l'activité antitumorale d'un complexe protéine-polysaccharide Venetin-1 obtenu à partir du liquide coelomique des vers de terre Dendrobaena veneta contre les cellules cancéreuses A549. Les investigations s'inscrivent dans la continuité des expériences sur l'activité antitumorale du fluide coelomique obtenu à partir de cette espèce. La nanoparticule Venetin-1 a été obtenue après traitement thermique du fluide coelomique, séparation des coelomocytes, filtration et lyophilisation. La préparation a montré un effet sélectif sur les cellules cancéreuses, alors que les cellules normales n'étaient pas affectées. La vénétine-1 s'est révélée efficace contre les cellules cancéreuses du poumon à des doses de 31,3 et 62,5 µg/ml, et les résultats ont été visualisés par microscopie optique et microscopie électronique à balayage (MEB). Les cellules sont mortes principalement par la voie de l’apoptose. Des cellules nécrotiques sont apparues sporadiquement à l’examen microscopique. L'imagerie SEM a révélé une destruction complète des cellules A549 après l'incubation avec Venetin-1. Les analyses par microscopie à force atomique (AFM) ont montré des changements dans la topographie, les images d'erreur de force maximale et le module de Young (élasticité) des cellules A549 après l'incubation avec Venetin-1. L'analyse par cryomicroscopie électronique à transmission (Cryo-TEM) a indiqué une nature polymère de la préparation analysée. Les échantillons de Venetin-1 présentaient un profil de taille très homogène avec une taille de microparticules d'environ 58,23 nm. Une diminution significative de la liaison de la vénétine-1 à la sphingomyéline a été observée. La vénétine-1 a perdu son activité porogène ou une désactivation de l'activité porogène s'est produite. Ceci confirme l'absence de capacité hémolytique de la Vénétine-1 envers les globules rouges. Les analyses réalisées montrent l'adéquation du complexe obtenu à la recherche biomédicale. La prochaine étape consistera en des analyses de l’effet du Venetin-1 sur le système immunitaire chez la souris.

Dans le groupe des maladies non transmissibles, les cancers constituent la cause de décès la plus fréquente. Le cancer du poumon se caractérise par la mortalité la plus élevée chez les hommes et les femmes dans le monde1,2. Le tabagisme est la cause la plus fréquente du développement du cancer du poumon. La fumée de tabac contient environ 4 000 substances, dont environ 50 composés classés comme toxiques, irritants ou cancérigènes1,3,4. Les personnes exposées au tabagisme passif courent également un risque de cancer du poumon. Les métabolites de la nicotine peuvent être détectés dans l'urine du fumeur passif, ce qui indique que les non-fumeurs inhalent divers composants de la fumée du tabac3. Les composants de la fumée de tabac provoquent des troubles du génome cellulaire, par exemple une délétion ou une amplification de l'ADN, une méthylation incorrecte et même une perte ou un gain de chromosomes entiers2.

Bien que 85 % des cancers du poumon se développent chez les fumeurs de tabac, les autres cas sont diagnostiqués chez ceux qui n'ont jamais fumé. L’une des causes non liées au tabac des cancers du poumon est la pollution de l’air, principalement la présence d’oxygène soufré, d’oxygène azoté ou de poussières d’un diamètre inférieur à 2,5 µm5,6. Aux États-Unis, la principale cause de cancer du poumon est le radon, c'est-à-dire le produit de la désintégration du radium présent dans le sol. Ce gaz est à l’origine de 40 % des décès par cancer, et la plupart de ces patients sont des non-fumeurs à vie1. Les chercheurs ont également identifié des gènes responsables de la susceptibilité au développement du cancer du poumon, c'est-à-dire des mutations germinales dans les gènes p53 et EFGR, le polymorphisme du gène SNP ou des troubles dans les gènes de réparation de l'ADN, par exemple ERCC12,7.

Les cancers du poumon sont diagnostiqués chez des personnes âgées d'environ 70 ans. Ils peuvent être classés en deux types principaux : le SCLC (carcinome pulmonaire à petites cellules) et le NSCLC (carcinome pulmonaire non à petites cellules). Environ 85 % des cancers du poumon sont des CPNPC2. Ils ont souvent un mauvais pronostic en raison d’une détection tardive et d’un stade avancé de développement du cancer8. Les CPPC sont souvent situés dans les voies respiratoires plus larges, provoquant des occlusions bronchiques. Ces cancers sont souvent assez volumineux et métastasent souvent dans les ganglions lymphatiques9.

 575 nm, respectively. The staining mixture at a concentration of 2.5 μl/mL was added to the cell culture and the preparations were incubated for 5 min at 37 °C in the dark. Apoptosis was evidenced by the bright blue fluorescence of the nuclei of intact or fragmented cells; cells with pink nuclei were identified as necrotic./p>